Suplementy diety — notyfikacja GIS i kwalifikacja
Suplement diety w Polsce podlega powiadomieniu do GIS, nie „rejestracji zezwoleniowej”. GIS może zakwestionować skład, dawkę, nową żywność albo prezentację leczniczą.
Kwalifikacja produktu (suplement vs FSMP vs żywność wzbogacana vs lek) jest decyzją prawną, nie marketingową. Błąd na starcie kosztuje wycofanie i spór administracyjny.
Praktycznie: etykieta, skład i notyfikacja powinny być spięte zanim produkt wejdzie do sprzedaży. Wsparcie: supplemental.pl.
Powiązane FAQ
Jak notyfikować suplement diety?
W Polsce powiadomienie o wprowadzeniu suplementu diety składa się do Głównego Inspektora Sanitarnego (GIS) przez system elektroniczny. W zgłoszeniu podaje się skład, dawkowanie i załącza etykietę. GIS może wezwać do uzupełnień lub zakwestionować kwalifikację produktu (np. jako FSMP albo nową żywność). To nie jest zezwolenie — to powiadomienie z możliwością sprzeciwu.